Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - le pegvisomant - acromégalie - hormones hypophysaires et hypothalamiques et analogues - traitement des patients adultes atteints d'acromégalie qui ont eu une réponse inadéquate à la chirurgie et/ou radiothérapie et chez qui un traitement médical approprié avec les analogues de la somatostatine n'a pas normaliser les concentrations igf-i ou n'a pas été toléré. traitement des patients adultes atteints d'acromégalie qui ont eu une réponse inadéquate à la chirurgie et/ou radiothérapie et chez qui un traitement médical approprié avec les analogues de la somatostatine n'a pas normaliser les concentrations igf-i ou n'a pas été toléré.

Canada - français - Health Canada

bristol-myers squibb canada - nivolumab - solution - 10mg - nivolumab 10mg - antineoplastic agents

Canada - français - Health Canada

bristol-myers squibb canada - nivolumab - solution - 10mg - nivolumab 10mg - antineoplastic agents

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

novartis pharma sas - mésilate de déféroxamine 500 mg - poudre - 500 mg - pour un flacon > mésilate de déféroxamine 500 mg solvant > pas de substance active. - divers/antidotes/agents chÉlateurs du fer - classe pharmacothérapeutique : divers/antidotes/agents chÉlateurs du fer, - code atc : v03 ac01.desferal contient une substance active, la déféroxamine, qui appartient à une famille de médicaments appelée agent chélateur du fer.il agit en captant le fer ou l’aluminium circulant dans le sang ou présent dans l’intestin et permet leur élimination dans les urines et les selles.ce médicament est utilisé : comme traitement :- des maladies ou des intoxications causées par une surcharge en fer (hémochromatoses primitives ou secondaires, intoxications martiales aigües),ce médicament peut être utilisé chez des patients qui présentent certaines formes d’anémies, comme la thalassémie, et qui ont besoin de transfusions sanguines répétées pouvant entrainer une accumulation excessive de fer. le corps ne dispose pas de moyen naturel pour éliminer le surplus de fer apporté par les transfusions sanguines. avec le temps, cet excès de fer peut altérer les fonctions des organes importants comme le foie et le cœur. desferal permet d’éliminer cet excès de fer et peut donc être utilisé pour traiter une surcharge chronique en fer.- d’une intoxication due à l’aluminium chez les personnes nécessitant une assistance médicale pour pallier le mauvais fonctionnement des reins (insuffisant rénal dialysé) ; la dialyse pouvant conduire à une surcharge en aluminium. comme test (test au desferal) :- pour dépister une surcharge en fer.- pour diagnostiquer une intoxication à l’aluminium.ce médicament peut être utilisé chez l’adulte et chez l’enfant.surveillance pendant le traitement par desferalvous pourrez avoir à effectuer certaines analyses sanguines et urinaires avant et pendant le traitement.chez les patients avec une surcharge en fer, le taux de fer (ferritine) dans votre sang sera surveillé afin de vérifier l’efficacité de desferal. votre vue et votre audition seront également testées. chez les enfants, la croissance et le poids seront vérifiés régulièrement. votre médecin prendra en considération ces tests pour choisir la dose de desferal qui vous convient le mieux.votre médecin surveillera également le fonctionnement de votre cœur si vous prenez de la vitamine c pendant le traitement avec desferal.si vous avez des questions sur le mécanisme d’action de desferal ou si vous vous demandez pourquoi il vous a été prescrit, parlez-en avec votre médecin.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

norton healthcare ltd. - paclitaxel - sarcoma, kaposi; carcinoma, non-small-cell lung; ovarian neoplasms; breast neoplasms - agents antinéoplasiques - paxene est indiqué pour le traitement de patients avec:• la progression du sida sarcome de kaposi associé au sida-ks) qui ont échoué avant anthracycline liposomale thérapie;• carcinome métastatique du sein (mbc) qui ont échoué ou ne sont pas des candidats pour la norme de l'anthracycline contenant de la thérapie;• les avancées de cancer de l'ovaire (aoc) ou d'une maladie résiduelle (> 1 cm) après laparotomie initiale, en association avec le cisplatine comme traitement de première ligne;• carcinome métastatique de l'ovaire (moc) après l'échec de la base de platine de la thérapie de combinaison sans taxanes comme traitement de deuxième ligne;• la non-small cell lung cancer (nsclc) qui ne sont pas des candidats pour la chirurgie potentiellement curative et/ou la radiothérapie, en combinaison avec le cisplatine. des données d'efficacité limitées soutiennent cette indication (voir la section 5.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

eagle laboratories ltd.    - topotecan (as hydrochloride) - carcinoma; small cell lung carcinoma - antinéoplasiques et immunomodulateurs - topotécan en monothérapie est indiqué pour le traitement des patients atteints d'un cancer bronchique à petites cellules récidivant pour lequel le retraitement en première intention n'est pas considéré comme approprié. le topotécan en combinaison avec le cisplatine, est indiqué pour les patients atteints de carcinome du col de l'utérus récurrentes après la radiothérapie et pour les patients atteints de stade ivb de la maladie. les patients avec une exposition antérieure à la cisplatine, il doit exister un intervalle sans traitement pour justifier un traitement avec la combinaison.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - topotécan - uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - autres agents antinéoplasiques - topotécan en monothérapie est indiqué pour le traitement des patients atteints d'un cancer du poumon à petites cellules récidivant pour lequel le retraitement en première intention n'est pas considéré comme approprié. le topotécan en combinaison avec le cisplatine, est indiqué pour les patients atteints de carcinome du col de l'utérus récurrentes après la radiothérapie et pour les patients atteints de stade ivb de la maladie. les patients avec une exposition antérieure à la cisplatine, il doit exister un traitement intervalle sans pour justifier un traitement avec la combinaison.

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

wala schweiz ag - echinacea pallida ex herba rec. la 20% (hab 12c), calendula officinalis e floribus rec. la 20% (hab 12c), salvia officinalis e foliis recens la 20% (hab 12c), argenum nitricum d13 aquos. (hab 5b), eucalyptus globulus e foliis rec. ferm 33d d1 (hab 33d), gingiva bovis gl d4 (hab 41b), tonsillae palatinae bovis gl d8 (hab 41a) - spray pour une utilisation dans la cavité buccale - echinacea pallida ex herba rec. la 20% (hab 12c) 100 mg, calendula officinalis e floribus rec. la 20% (hab 12c) 100 mg, salvia officinalis e foliis recens la 20% (hab 12c) 100 mg, argenum nitricum d13 aquos. (hab 5b) 10 mg, eucalyptus globulus e foliis rec. ferm 33d d1 (hab 33d) 10 mg, gingiva bovis gl d4 (hab 41b) 10 mg, gingiva bovis gl d8 (hab 41b) 10 mg, tonsillae palatinae bovis gl d4 (hab 41a) 10 mg, tonsillae palatinae bovis gl d8 (hab 41a) 10 mg, aqua purificata, ethanolum 96 per centum, acidum citricum monohydricum, natrii chloridum, natrii hydrogenocarbonas, aqua ad iniectabile, ad solutionem pro 1 ml, corresp. 5-6 doses, corresp. ethanolum 18 % v/v. - gemäss der anthroposophischen menschen- und naturerkenntnis zur lokalen behandlung der mund- und rachenhöhle bei entzündungen des zahnfleisches, der mundschleimhaut, der mandeln und der rachenschleimhaut. - médicaments anthroposophiques

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

amdipharm ltd. - ethylsuccinate d'erythromycine 133,799 mg/g - eq. erythromycine - granulés pour suspension buvable - 250 mg/5 ml - ethylsuccinate d'erythromycine 133.799 mg/g - erythromycin

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

amdipharm ltd. - lactobionate d'erythromycine - eq. erythromycine 1 g - poudre pour solution injectable - 1 g - lactobionate d'erythromycine - erythromycin